Virkningsmekanisme

Du forlater nå prolia.no
Du har klikket på en lenke til et ekstern nettsted. Enkelte lenker fører til Amgen sine globale nettsider.
Amgen har ikke ansvar for innholdet på eksterne nettsider som det lenkes til.
Klikk på "Returner til forrige side" for å gå tilbake, eller på "Fortsett" for å gå videre til eksterne nettsteder.

Du forlater nå prolia.no
Du har klikket på en lenke til et ekstern nettsted. Enkelte lenker fører til Amgen sine globale nettsider.
Amgen har ikke ansvar for innholdet på eksterne nettsider som det lenkes til.
Klikk på "Returner til forrige side" for å gå tilbake, eller på "Fortsett" for å gå videre til eksterne nettsteder.

Du forlater nå prolia.no
Du har klikket på en lenke til et ekstern nettsted. Enkelte lenker fører til Amgen sine globale nettsider.
Amgen har ikke ansvar for innholdet på eksterne nettsider som det lenkes til.
Klikk på "Returner til forrige side" for å gå tilbake, eller på "Fortsett" for å gå videre til eksterne nettsteder.

Returner til forrige side Fortsett

PROLIA® HAR EN ANNERLEDES VIRKNINGSMEKANISME SOM VIRKER BÅDE PÅ KORTIKALT OG TRABEKULÆRT BEN1,2

Prolia® er et full humant monoklonalt antistoff IgG2 mot RANKL. Prolia® er den eneste behandlingen som etterligner osteoprotegerin, kroppens naturlige beskyttelsesmekanisme for ben, for å hemme osteoklastdannelse, -funksjon og -overlevelse.2,3
Prolia® blokkerer RANKL og hindrer dermed bindingen til RANK-reseptoren som finnes på overflaten av osteoklastene og deres forstadieceller. Denne hemmingen forhindrer at osteoklastene modnes eller når til benoverflaten.2,4 Ved å hindre interaksjonen RANKL/RANK, reduserer Prolia® benresorpsjonen i både kortikalt og trabekulært ben.2,5
Bisfosfonater binder seg helst til trabekulært ben som er lettere tilgjengelig og metabolsk mer aktivt enn kortikalt ben. Bisfosfonater ser ut til å akkumeleres i ben.2,6
I motsetning til bisfosfonater virker Prolia® både på kortikalt og trabekulært ben for å øke benstyrken og blir ikke inkorperert i benmatriks.1–3

LES MER

Efficacy Graph
Skjematisk presentasjon av de antatte kvantitative CT-endringer i skjelettdelene etter behandling med Prolia® eller placebo.1

References:
RANK(L): reseptoraktivator av nukleær faktor kappa-B-ligand.
  1. McClung MR, Zanchetta JR, Høiseth A, et al. Denosumab densitometric changes assessed by quantitative computed tomography at the spine and hip in postmenopausal women with osteoporosis J Clin Densitom. 2013;16:250–6.
  2. Baron R, Ferrari S, Russell RG, et al. Denosumab and bisphosphonates: different mechanisms of action and effects. Bone. 2011;48:677–92.
  3. Prolia® (denosumab) SPC (05.05.2022) Amgen.
  4. Boyle WJ, Simonet WS, Lacey DL, et al. Osteoclast differentiation and activation. Nature. 2003; 423:337–42.
  5. Bolognese MA, Simonet WS, Lacey DL, et al. Osteoclast differentiation and activation. J Clin Densitom. 2013;16:147–53.
  6. Pazianas M, van der Geest S, Miller P, et al. Bisphosphonates and bone quality. Bonekey Rep. 2014;3:529.
  7. Augat P, Schorlemmer S. The role of cortical bone and its microstructure in bone strength. Age Ageing. 2006;35(Suppl 2):ii27–31.

Home

Felleskatalogtekst Forhåndsgodkjent refusjon Individuell refusjon

INFORMASJONEN PÅ DENNE WEBSIDEN ER KUN BEREGNET FOR HELSEPERSONELL

Ja, jeg bekrefter at jeg er helsepersonell
Nei, jeg er ikke helsepersonell